第2回フォトコンテスト投票のお願い

日本神経化学会では第2回フォトコンテストを開催いたしました。
先日作品応募締切日を迎え、全11作品の応募がありました。

日本神経化学会の会員の皆様にはフォトコンテストの一般審査員として、１作品の投票をお願いいたします。
会員ページよりログインし、アンケート一覧より投票可能です。
（スマホからは右上の「メニュー」より「アンケート一覧」を選択ください。）
※スマホからは投票の際の表示が崩れるため、パソコンからの投票を推奨します。

なお、募集要項では「神経化学分野における作品を、ミクロおよびマクロな視点を問わず幅広く募集します。」と明示していることを申し添えます。

https://igms2.imic.or.jp/user/authentications/login

投票期間は7月31日（木）までとします。

第2回 日本神経化学会フォトコンテスト 応募作品

【01． 脳に広がる宇宙：Sparse labeling of cortical neurons】 体性感覚野神経細胞をエレクトロポレーション法で蛍光標識した画像になります。疎らに標識されている細胞を星（緑、赤）、VGluT2抗体で標識された視床皮質軸索終末（青）を星雲として見ることで、作品名に宇宙を加えました。色は変更可能です。
01 脳に広がる宇宙：Sparse labeling of cortical neurons
【02. 腹側海馬体時代の夜明け】 これまで海馬体研究は背側の解析が中心でした。しかし、これからは「腹側海馬体」の時代です！動物の情動記憶はヒトのエピソード記憶に近いと言われますが、扁桃体や側坐核など、いわゆる「情動脳」に投射するニューロン（緑）がマウス腹側海馬体の特定の領域に局在していました。ZnT3（赤）、calbindin（白）等の複数の抗体反応を組み合わせて作成した新しい海馬体地図に照らし合わせると、それらのニューロンの分布を正確に把握することができました。記憶や認知症の研究にとって、腹側海馬体は無視することのできない重要な脳領域です。新海馬体地図を片手に、未知の大陸・腹側海馬体の探求に乗り出しましょう。この写真を見ていると、銀河の海に漕ぎ出していくような気分になってきませんか？
02 腹側海馬体時代の夜明け
【03. マクロファージとミクログリア：取り出してみた】 実験的自己免疫性脳脊髄炎(EAE)マウス脊髄からセルソーターでF4/80+CD45+末梢血由来マクロファージとF4/80+CD45dim中枢ミクログリアを採取しサイトスピンサンプルを作成した。どちらも髄鞘蛋白(褐色)を貪食しているが、一部はPAS陽性顆粒に変性している。ミクログリアは大きな顆粒を貪食しているのに対し、マクロファージ内では消化が進み泡沫状を呈している。マクロファージの細胞表面は多数の足突起に覆われているが、ミクログリアの細胞膜は平滑である。
03 マクロファージとミクログリア：取り出してみた
【04. 感覚線維入力を受ける視床ニューロン】 体性感覚線維終末を蛍光タンパクで可視化する遺伝子改変マウスの視床急性スライスで、視床ニューロンから感覚線維の興奮性シナプス応答を記録した。スライス固定後、組織透明化と共に細胞内注入したバイオサイチンを蛍光発色した。共焦点顕微鏡観察では細胞体の樹状突起に近接するたくさんのシナプス前終末が見える。感覚経験や末梢神経損傷は個々のシナプスを改編または維持する。さあ、これら一つ一つのシナプスの運命やいかに。
04 感覚線維入力を受ける視床ニューロン
【05. TβR-IIの細胞種特異的過剰発現による網膜血管蛇行】 NG2B-tTA::tetO-TβR-II(Transforming Growth Factor, beta receptor II)マウスにおける網膜フラットマウント標本。動脈優位に血管の蛇行が見られる。赤；Smooth Muscle Actin、青；Lectin、緑；Elastin。Lectinを眼窩静脈叢投与し、眼球を摘出、Glyoxalにて固定後、網膜を実体顕微鏡下で開き、免疫染色した。
05 TβR-IIの細胞種特異的過剰発現による網膜血管蛇行
【06. マウス脳へのヒト脳オルガノイド移植によるBBBの形成】 ヒト脳オルガノイドをマウス脳に移植してから6ヶ月後に、ヒトアストロサイト（緑）と移植片に侵入したマウス由来の血管（マゼンタ）の接触による血液脳関門（BBB）形成を観察しました。本モデルはBBB透過性を評価する創薬スクリーニングへの応用が期待され、ヒトとマウスの細胞が織りなす精緻な構造美は、神経科学や再生医療、創薬の未来を鮮やかに照らしています。
06 マウス脳へのヒト脳オルガノイド移植によるBBBの形成
【07. マウス脳発生期：海馬CA1領域の放射状グリア線維】 マウス脳発生期の海馬CA1錐体細胞が移動時に足場として利用する放射状グリア線維の複雑な分布を可視化した画像である。上部の黒い領域は歯状回、下部は大脳新皮質を示している。最も明るく見える部分は脳室である。DiI染色と透明化処理を施した約500 µmの厚切切片を用い、共焦点レーザー顕微鏡で観察した。簡便な方法だが高倍率で約300 µmのz軸スタックとして取得することを可能にし、立体構築も容易にできる。細胞移動の機構に新たな知見が得られることが期待される。
07 マウス脳発生期：海馬CA1領域の放射状グリア線維
【08. Spatial distribution of Rab39B activity in HeLa cells】 HeLa cells expressing Raichu-Rab39B sensors were observed by confocal microscopy for FRET imaging. Representative images of the ratio of FRET/CFP (c and d) of Raichu-Rab39B expressing cells are shown in an intensity-modulated display mode, with corresponding DIC (a) and CFP (b) images. In the intensity-modulated display mode, eight colors, from red to blue, represent the FRET/CFP ratio.
08 Spatial distribution of Rab39B activity in HeLa cells
【09. モーター分子の機能不全による神経幹細胞の増殖低下】 モーター分子Kif23の脳発生における機能解析を行うため、マウス胎齢14.5日の脳原基にKif23のsiRNAを注入し、子宮内電気穿孔法を用いて、神経幹細胞におけるKif23のノックダウン実験を行った。GFPが共導入された Kif23機能阻害領域（緑色）を境に、細胞周期のS期を標識するEdU陽性細胞（赤色）が減少し、Kif23機能阻害により神経幹細胞の増殖が低下したことが明らかになった。
09 モーター分子の機能不全による神経幹細胞の増殖低下
【10. 星の記憶 ― Astrocytes in the Hippocampus】 マウス尾静脈より投与したAAVにより、海馬アストロサイトにmCherryを特異的に発現させた。NeuN染色により可視化されたニューロンと、赤く輝きを放つアストロサイトが織りなす構造は、記憶形成に関与する神経回路の精緻な配置を示している。
10 星の記憶 ― Astrocytes in the Hippocampus
【11. 2種類のシナプス小胞の再構成】 ドーパミン神経に見られるサイズの異なる2種類のシナプス小胞（40nmと60-100nm）を非神経細胞COS7内に再構成した。両者は混じり合うことなく小胞クラスターが相分離することを光―電子相関顕微鏡法（CLEM）により示した（Dragonfly共焦点顕微鏡; マゼンタ_40nm 緑_60-100nm、Talos120C透過型電子顕微鏡17500倍）。
11 2種類のシナプス小胞の再構成

日本神経化学会フォトコンテスト

カテゴリー
学会からのお知らせ
前の記事
第66回（2025年度）東レ科学技術研究助成　申請要領
2025/06/25
次の記事
基礎生物学研究所「大学生のための夏の実習２０２５」参加者募集
2025/07/15